Pois é assim que lhe chamaram no IPO…
Hoje fui à consulta de genética, para saber o resultado do estudo… pois bem foi INCONCLUSIVO.
O médico explicou que no primeiro estudo deu uma margem aproximada de 10% de probabilidade e assim foram verificar se detectavam duas mutações : c.3331_3334del e c.156_157insAlu – estas mutações representam cerca de 20% 2 50% das mutações patogénicas nos genes, no entanto, o resultado foi que eu não sou portadora destas mutações. Assim, deu que o estudo, não confirma, mas também não exclui, o diagnóstico de Síndrome de cancro hereditário da mama/ovário. Recomendam por isso, a adopção de medidas de rastreio e/ou profilaxia adequadas à história familiar no meu caso e nos meus familiares, como irmãs, e se alguma de nós tiver filhas, essas também terão de fazer rastreio e exames, pelo menos, uma vez por ano.
Se entretanto, surgirem mais casos na família (esperemos que não), terei de comunicar para realizarem novos estudos.
São estas as novidades!!
Na segunda-feira – dia 29 – fui mais uma vez às análises e na 3ª feira lá fiz os dois tratamentos. HERCEPTIM e a Injecção na barriga…
Ainda não comecei as caminhadas que a nutricionista me recomendou, mas comprei um livro que traz um pedómetro!!!
Quero ver se para a semana inicio tudo direitinho! Até lá, desejo a todos um Fim de semana Fantástico :-)
Beijinhos!!!
